- نظرت دراسة حديثة لمرض السكري من النوع 2 في الملامح الجينية لأكثر من 180 ألف شخص.
- على عكس الدراسات السابقة التي ركزت بشكل أساسي على الأشخاص من أصل أوروبي ، كان ما يقرب من نصف الأشخاص في هذه الدراسة من أصول غير أوروبية.
- بحلول نهاية الدراسة ، اكتشف العلماء 40 جينًا لم يتم الإبلاغ عنها سابقًا تساهم في الإصابة بمرض السكري من النوع 2.
الأبحاث المنشورة مؤخرًا في
بينما يدرك العلماء بعض العوامل التي قد تزيد من خطر إصابة الشخص بداء السكري من النوع 2 ، فإن أحد الأسئلة الرئيسية هو الدور الذي تلعبه الجينات.
تعاون باحثون من الولايات المتحدة وإنجلترا لتحليل ملامح الحمض النووي لآلاف الأشخاص من مختلف الأصول.من خلال القيام بذلك ، لم يكتفوا بتحديد الجينات الجديدة التي تساهم في الإصابة بمرض السكري من النوع 2 ، بل أصبحوا أيضًا خطوة أقرب إلى تطوير درجة المخاطر الجينية للمرض.
داء السكري من النوع 2: ماذا تعرف
يحدث مرض السكري من النوع 2 عندما لا ينتج جسم الشخص ما يكفي من الأنسولين أو لا يستخدمه بشكل فعال ، مما يجعل من الصعب على الجسم تنظيم مستويات السكر في الدم.يمكن أن تكون مستويات السكر في الدم مرتفعة جدًا أو منخفضة جدًا تهدد الحياة.
ال
وفقًا لجمعية السكري الأمريكية ، قد يعاني الشخص المصاب بداء السكري من النوع 2 من بعض الأعراض التالية:
- رؤية ضبابية
- زيادة العطش والجوع
- الجروح التي تلتئم ببطء
- إعياء
- كثرة التبول
إذا اشتبه شخص ما في إصابته بمرض السكري من النوع 2 ، فيمكنه استشارة طبيبه ، الذي يمكنه طلب إجراء فحص دم للتحقق من المرض.
لا يوجد علاج لمرض السكري من النوع 2 ، ولكن يمكن للأشخاص المصابين بالمرض التحكم في مستويات السكر في الدم عن طريق تناول الأدوية وتجنب الأطعمة التي تؤدي إلى ارتفاع مستويات السكر في الدم.
أهمية التنوع
على الرغم من وجود الكثير من الأبحاث حول مرض السكري من النوع 2 ، إلا أن الكثير منها استهدف الأشخاص من أصل أوروبي في المقام الأول.
أوضح البروفيسور ناثان تاكر في مقابلة مع ميديكال نيوز توداي أن "درجات المخاطر المستمدة من أحد الأسلاف غالبًا لا تنتقل جيدًا للآخرين". "إن تضمين السلالات المتنوعة يساعدنا على فهم آليات المخاطر ، وتحسين احتمالية التطور العلاجي الناجح."
أ.تاكر هو أستاذ مساعد ومدير أساسي لعلم الوراثة في معهد البحوث الطبية الماسونية في أوتيكا ، نيويورك.
لاحظ المؤلفون أيضًا أن درجات المخاطر الجينية "توفر تنبؤًا غير موثوق به عند نشرها في مجموعات سكانية أخرى".
تمكن الباحثون من الوصول إلى بيانات من دراسات أخرى لإنشاء اتحاد التحليل التلوي لمرض السكري لدراسات الارتباط العابر للأعراق (DIAMANTE).قاموا بتحليل التركيب الجيني لـ 180834 فردًا مصابًا بداء السكري من النوع 2 وقارنوه بـ 1،159،055 شخصًا غير مصاب بالسكري.
صنف العلماء الناس في مجموعة من خمس مجموعات: أصل أوروبي (51.1٪)؛ أصل شرق آسيا (28.4٪) ؛ أصل جنوب آسيا (8.3٪) ؛ أصل أفريقي (6.6٪) ؛ ومن أصل اسباني (5.6٪).
نتائج دراسة مرض السكري من النوع 2
من خلال مقارنة الحمض النووي للأشخاص المصابين بداء السكري من النوع 2 بأولئك الذين لا يعانون منه ، تمكن الباحثون من تحديد أكثر من 200 موقع ذات أهمية وراثية فيما يتعلق بتطور المرض.
بحسب ال
"تحدد هذه الدراسة 237 منطقة جينومية مرتبطة بالمخاطر المتغيرة لمرض السكري من النوع 2 ، مع ما يقرب من 100 هدف قائم على الأدلة تم تحديدها حسب الأولوية للمراحل التالية من التطوير العلاجي ،"أ.وأوضح تاكر.
حدد الباحثون أيضًا الجينات التي قد تساهم في الإصابة بمرض السكري من النوع 2.
لقد حددنا الآن 117 جينًا يحتمل أن تسبب داء السكري من النوع الثاني ، 40 منها لم يتم الإبلاغ عنها من قبل. هذا هو السبب في أننا نشعر أن هذا يشكل خطوة كبيرة إلى الأمام في فهم بيولوجيا هذا المرض ، "يقول البروفيسور أنوبها ماهاجان.
دكتور.ماهاجان باحث في علم الوراثة البشرية وأستاذ في جامعة أكسفورد في إنجلترا.
إن الحجم الهائل لهذه الدراسة وتنوعها يخلقان إمكانات هائلة للقدرة على تحديد المخاطر الجينية للشخص في يوم من الأيام لمرض السكري من النوع 2.
"إدراج السلالات المتنوعة يساعدنا على فهم آليات المخاطر ، وتحسين احتمالية التطور العلاجي الناجح ،"أ.وعلق تاكر.
دكتور.كما تحدث برايان فيرتيج ، مؤسس ورئيس مركز السكري وهشاشة العظام في بيسكاتواي ، نيوجيرسي ، مع MNT بخصوص الدراسة.
"نتائج هذه الدراسة ليست مفاجئة لأن الطبقات التشخيصية والعلاجية غالبًا ما تكون مبسطة بشكل مفرط لأن" مقاس واحد يناسب الجميع "دكتور.قال فرتيج.
دكتور.يعتقد فيرتيج أيضًا أن الدراسة أكدت على أهمية التنوع والشمول في البحث.
"تؤكد هذه البيانات على الحاجة إلى مقياس طبي دقيق ومخصص وديناميكي ، حيث إنه من النادر رؤية مريضين بالسكري لهما نفس الملف الشخصي السريري والكيميائي الحيوي ،"دكتور.علق Fertig. "كل فرد فريد وعلى هذا النحو يجب أن يكون لديه خطط علاج فردية."
