Sitemap
انشر على موقع Pinterest
تؤثر الشيخوخة والأمراض المرتبطة بالعمر على صحة العين بطرق مختلفة.كريس زيليكي / جيتي إيماجيس
  • أظهرت دراسة حديثة على الحيوانات أن بروتين "الشباب" ، وهو عامل مشتق من الظهارة الصبغية (PEDF) ، يحمي خلايا شبكية العين من الإجهاد التأكسدي.
  • وجد الباحثون في المعهد الوطني للعيون (NEI) أن الانخفاض في مستويات PEDF قد يساهم في أمراض شبكية العين المرتبطة بالشيخوخة.
  • يأمل الخبراء أن تؤدي هذه النتائج إلى تطوير علاجات جديدة يمكنها عكس أو مواجهة آثار فقدان PEDF.

تتكون شبكية العين من أنسجة في الجزء الخلفي من العين تعالج إشارات الضوء وترسلها إلى الدماغ.تشكل خلايا الظهارة الصبغية الشبكية (RPE) جزءًا من هذه البنية المهمة للرؤية.

دراسة حيوانية حديثة أجراهاالمعهد الوطني للعيون، جزء منالمعاهد الوطنية للصحة، يشير إلى أن فقدان بروتين معين يمكن أن يتسبب في توقف خلايا RPE عن تغذية وإعادة تدوير الخلايا المستقبلة للضوء.

النتيجةشيخوخةأو قد يؤدي تدهور خلايا RPE إلى ظهور أمراض مثل الضمور البقعي المرتبط بالعمر (AMD) وضمور الشبكية.من المعروف أن هذه الحالات تسبب فقدان البصر التدريجي.

فريق بقيادة د.اكتشفت باتريشيا بيسيرا ، كبيرة الباحثين في قسم بنية ووظيفة البروتين في NEI ، أن العامل المشتق من الظهارة الصبغية (PEDF) يلعب وظيفة مقاومة الشيخوخة لخلايا RPE.يمكن أن توفر النتائج التي توصلوا إليها إمكانية إيجاد طرق جديدة لعلاج أو منع أمراض الشبكية المرتبطة بالشيخوخة.

تم نشر هذه الدراسة في المجلة الدولية للعلوم الجزيئية.

PEDF ، بروتين "الشباب"

ينتج RPE ويفرز PEDF عبرسيربين 1الجين.يسمى PEDF بروتين "الشباب" بسبب وفرته في شبكية العين الصغيرة.

ينخفض ​​إنتاج RPE وإفراز PEDF أثناء الشيخوخة والشيخوخة في العينين والجلد والرئتين والأنسجة الأخرى.

تشير الأبحاث السابقة إلى أن PEDF يمكن أن يحمي الخلايا المستقبلة للضوء من التلف ويمنع نمو الأوعية الدموية غير الطبيعية في العين.

ومع ذلك ، قال د.صرح بيسيرا: "لقد تساءلنا دائمًا عما إذا كان فقدان PEDF مدفوعًا بالشيخوخة أو كان يؤدي إلى الشيخوخة."

دليل من الفئران سلبية PEDF

للعثور على الجواب د.استخدمت بيسيرا وزملاؤها نموذج فأر تمت هندسته حيوياً بدون جين PEDF Serpinf1.

بالنظر إلى التركيب الخلوي لشبكية العين في النماذج ، اكتشف الباحثون اختلافات ملحوظة من عينات التحكم لفئران من النوع البري.

تم تكبير نوى خلية RPE ، مما قد يشير إلى الاختلافات في كيفية ترتيب الحمض النووي للخلايا.قامت هذه الخلايا أيضًا بتنشيط أربعة جينات مرتبطة بالشيخوخة الخلوية والشيخوخة.

دكتور.إيفان ريبوستيني ، عالم فريق في د.لاحظ مختبر Becerra والمؤلف الرئيسي للدراسة: "من أكثر الأشياء المدهشة هذا الانخفاض في مستقبل PEDF على سطح خلايا RPE في الفأر التي تفتقر إلى بروتين PEDF. يبدو أن هناك نوعًا من حلقة التغذية الراجعة تتضمن PEDF [...] "

أدت هذه التغييرات بالفريق إلى استنتاج أن انخفاض PEDF يؤدي إلى شيخوخة خلايا الشبكية.

حدود الدراسة وإمكاناتها

قد تكشف هذه الدراسة عن طرق للمساعدة في تقليل مشاكل الرؤية المرتبطة بالعمر ، لكنها تأتي مع بعض القيود.

ما الذي يسبب فقدان PEDF؟

على الرغم من أن البحث يقترح أن PEDF قد يؤدي إلى الشيخوخة ، إلا أن نتائجه لا تجيب على سبب فقدان PEDF.

في مقابلة مع Medical News Today ، قال د.أوضح بيسيرا: "إلى جانب PEDF ، هناك بروتينات أخرى غير منظمة في الأنسجة الظهارية المختلفة - بما في ذلك RPE - أثناء الشيخوخة. إلى جانب التغيرات في التعبير وإنتاج البروتينات المرتبطة بالشيخوخة ، ارتبط قصر التيلومير بالشيخوخة ، ويلاحظ في الأنسجة الظهارية مع معدل دوران مرتفع ، مثل الجلد.

"التيلوميرات هي بنية في نهاية الكروموسوم تحافظ على سلامة جيناتنا وهي عامل حاسم للأمراض المرتبطة بالعمر. يمكن أن يؤثر تقصيرها على التعبير الجيني أثناء الشيخوخة ؛ الجين PEDF ، Serpinf1 ، هو واحد منهم.

وأضافت: "ومع ذلك ، فإن المدى الذي يؤدي به هذا إلى فقدان PEDF في العين غير معروف".

كما ناقشت MNT هذه الدراسة مع د.هوارد ر.كراوس ، أخصائي جراحة أعصاب وجراحة العيون في معهد باسيفيك لعلوم الأعصاب في مركز بروفيدنس سانت جون الصحي في سانتا مونيكا ، كاليفورنيا ، والذي لم يشارك في هذا البحث.

دكتور.شارك كراوس أنه بينما "نتفهم الأهمية الحيوية لهذا البروتين و [...] أن توافره يتناقص مع تقدم العمر و / أو المرض التنكسي ، [نحن] لا نعرف ما الذي يسبب الخسارة."

وافق على أن استنفاد PEDF هو مجرد واحد من العديد من العوامل وراء شيخوخة RPE.وأشار إلى أن تحديد المزيد من العوامل قد يكون ضروريًا لتقليل أو عكس الضرر المرتبط بالعمر.

تحديات محاكمة الفأر إلى الإنسان

حلل العمل الحالي نماذج الفئران ، والتي سيكون من الصعب ترجمتها إلى تجارب بشرية ، كما قال د.حذر كراوس.

على سبيل المثال ، د.وأشار بيسيرا إلى أن "عدم وجود بقعة في شبكية عين الفأر يعني أن أوجه التشابه مع حالات مثل الضمور البقعي المرتبط بالعمر ليست واضحة كما قد تكون في الأنواع التي لها هذا الهيكل."

بحسب د.كراوس: "[T] هنا لن يكون هناك تأكيد على أن ما يمكن أن ينجح في نموذج الفأر هذا سيكون ذا قيمة في النهاية عند البشر."

علاوة على ذلك ، د.أخبر بيسيرا MNT أنه نظرًا لندرة العينات المأخوذة من المرضى الذين ليس لديهم PEDF ، فإن تكرار الدراسة على البشر سيكون أمرًا صعبًا.

تطبيقات الدراسة

ومع ذلك ، فإن د.كان كراوس متفائلًا إلى حد ما بشأن الآثار المترتبة على بحث المعاهد الوطنية للصحة هذا.

وأعرب عن أمله في أن إظهار آثار فقدان PEDF "سيسمح الآن باستخدام هذا النموذج لتطبيق تدابير علاجية محتملة لزيادة PEDF و / أو تطبيق التدابير العلاجية المقترحة لمواجهة الآثار الضارة لاستنفاد PEDF."

دكتور.قالت بيسيرا إنها وزملاؤها الباحثون سيواصلون استكشاف "طرق لاستخدام الببتيدات المشتقة من PEDF أو المحاكاة كعلاج للبشر".

جميع الفئات: مدونات