Sitemap
انشر على موقع Pinterest
فقد حوالي 20 بالمائة من الرجال كروموسوم Y الخاص بهم بحلول الوقت الذي يبلغون فيه 60 عامًا.ماسكوت / جيتي إيماجيس
  • بحلول الوقت الذي يبلغون فيه 70 عامًا ، فقد حوالي 40 بالمائة من الرجال كروموسوم Y الخاص بهم.
  • يقول الباحثون إن هذه الخسارة ، التي تُعرف أحيانًا باسم mLOY ، يمكن أن تزيد من خطر إصابة الرجال الأكبر سنًا بأمراض القلب.
  • يقول الخبراء إن هناك اختبارات يمكن إجراؤها لتحديد ما إذا كان الرجل قد فقد كروموسوم Y الخاص به ويمكن اتخاذ إجراءات وقائية لتقليل مخاطر الإصابة بأمراض القلب.

قد تكون حقيقة مفاجئة أن العديد من الرجال الأكبر سنًا يفقدون كروموسوم Y في خلايا الدم البيضاء عند بلوغهم سنًا معينة.

الآن ، وجد بحث جديد أن هذا التغيير الجيني يمكن أن يسبب مشاكل خطيرة في القلب ويزيد من خطر الوفاة من أمراض القلب والأوعية الدموية.

المعروف باسم mLOY أوالفسيفساء فقدان Y، يؤثر هذا التغيير الجيني على ما لا يقل عن 20٪ من الرجال البالغين من العمر 60 عامًا و 40٪ من الرجال البالغين من العمر 70 عامًا ، وفقًا للباحثين في جامعة فيرجينيا وجامعة أوبسالا في السويد.

"يتم فقدان Y أثناء انقسام الخلايا وهو أكثر شيوعًا في الأنسجة والأعضاء ذات معدلات انقسام الخلايا المرتفعة ، مثل الدم ،"قال لارس فورسبيرج ، دكتوراه ، وهو مؤلف مشارك في الدراسة وأستاذ مشارك في قسم علم المناعة وعلم الوراثة وعلم الأمراض في جامعة أوبسالا ، لموقع Healthline. "عوامل الخطر المتكررة هي العمر والتدخين والاستعداد الوراثي."

الدراسة الجديدة ، بقيادة فورسبرج وكينيث والش ، دكتوراه ، أستاذ طب القلب والأوعية الدموية في كلية الطب بجامعة فيرجينيا ، تثبت وجود علاقة سببية بين فقدان الكروموسوم وتطور التليف في القلب ، وضعف وظائف القلب ، والوفاة من أمراض القلب والأوعية الدموية عند الرجال.

استخدم الباحثون أداة تعديل الجينات CRISPR لإزالة كروموسوم Y من خلايا الدم البيضاء في فئران التجارب.وجدوا أن mLOY تسبب في أضرار مباشرة للأعضاء الداخلية للحيوانات وأن الفئران المصابة بـ mLOY ماتت أصغر من الفئران التي لا تحتوي على mLOY.

أظهر فحص الفئران باستخدام mLOY تندبًا متزايدًا في القلب ، يُعرف باسم التليف. قال فورسبيرج: "نحن نرى أن ملوي يسبب التليف الذي يؤدي إلى تدهور وظائف القلب".

كيف تعمل العملية

أفاد الباحثون أن mLOY في نوع معين من خلايا الدم البيضاء في عضلة القلب ، يسمى الضامة القلبية ، حفز مسار إشارات معروف يؤدي إلى زيادة التليف.

عندما أغلق الباحثون هذا المسار ، المعروف باسم القلب الذي يؤدي إلى عامل النمو المحول العالي β1 (TGF-β1) ، قالوا إن التغيرات المرضية في القلب الناجمة عن mLOY يمكن عكسها.

كما أظهرت دراسة وبائية على البشر أن mLOY هو عامل خطر كبير للوفاة من أمراض القلب والأوعية الدموية لدى الرجال.

بالنسبة لهذا الجزء من الدراسة ، نظر فورسبرج وولش وزملاؤه في البيانات الوراثية والقلب والأوعية الدموية على 500000 فرد تتراوح أعمارهم بين 40 و 70 عامًا في البنك الحيوي بالمملكة المتحدة.

أفاد الباحثون أن الأفراد الذين يعانون من mLOY في بداية الدراسة لديهم خطر أعلى بنسبة 30 ٪ للوفاة من أمراض القلب خلال فترة المتابعة التي استمرت 11 عامًا مقارنة بأولئك الذين لم يكن لديهم mLOY.

"هذه الملاحظة تتماشى مع نتائج نموذج الفأر وتقترح أن mLOY له تأثير فسيولوجي مباشر أيضًا على البشر ،" قال فورسبرج.

المخاطر من mLOY

يسمى نوع مرض القلب المرتبط بـ mLOYفشل القلب غير الإقفاري.

"هذا الشكل غير مفهوم بشكل جيد بالنسبة لفشل القلب الإقفاري التقليدي ، [والذي] الناتج عن انسداد الشريان الرئيسي الذي يمد عضلة القلب بالدم ،"قال فورسبرج.

وأضاف أن هناك "خيارات علاج قليلة جدًا" متاحة لفشل القلب غير الإقفاري.

"يمكننا النظر إليها على أنها تحديد ما يمكن أن نسميه بخلاف ذلك الانحطاط المرتبط بالعمر ،"دكتور.قال ريجفيد تادوالكار ، طبيب القلب في مركز بروفيدنس سانت جون الصحي في كاليفورنيا ، لموقع Healthline. "يمنحنا هدفًا لمحاولة التخفيف من آثار الشيخوخة هذه."

اجراءات وقائية

قال فورسبرج إن الاختبارات الروتينية لفقدان كروموسوم Y في خلايا الدم يمكن أن تساعد في الوقاية من أمراض القلب والأوعية الدموية.

"اختبار mLOY للذكور المسنين سيحدد ... الرجال [الذين] من المحتمل أن يستفيدوا من الفحوصات الطبية والعلاجات الوقائية ،"قال فورسبرج. يمكن أن يكون من السهل نسبيًا قياس فقدان الكروموسوم Y. إذا تم التحقق من صحته من خلال مزيد من البحث ، يمكن استخدام فقدان Y كمقايسة تنبؤية أو يمكن استخدامه لتوجيه العلاجات ".

"على سبيل المثال ، يمكن توجيه الرجال الذين لديهم mLOY في الدم للخضوع لتحليل التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) لتحديد ما إذا كان لديه تراكم للأنسجة الضامة / التليف في قلبه وأعضاء أخرى ،" قال. "إذا تبين أن هذا هو الحال ، فيمكن وضعه على الأدوية المضادة للتليف."

"يوجد دواء مضاد للتليف معتمد من إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) للتليف الرئوي مجهول السبب ويتم حاليًا استكشاف هذا الدواء لفائدته في الحالات التي تنطوي على تليف القلب والكلى ،"وأضاف فورسبيرج. بالإضافة إلى ذلك ، هناك اهتمام كبير بتطوير أدوية جديدة للتليف من قبل شركات الأدوية. من الممكن أن يكون لدى الرجال الذين فقدوا الكروموسوم Y استجابة أفضل لهذه الأدوية ".

اقترحت الدراسات السابقة أيضًا أن mLOY مرتبط بالتليف المفرط في الكلى والرئتين.بدأ الباحثون أيضًا في وضع الأساس لإنشاء ملفاختبار الفحص الجينيلتقييم مخاطر mLOY.

قال Tadwalkar أن mLOY "بالتأكيد لم يتم الحديث عنه في الممارسة السريرية اليومية" بين أطباء القلب.

على الرغم من أن العلاجات لمعالجة mLOY محدودة حاليًا ، كما قال ، فإن اختبار الفحص الفعال من حيث التكلفة سيساعد على الأقل في الحصول على الحالة على رادار الأطباء.

يمكن أن يوفر أيضًا فرصة لتقييم المرضى لعوامل الخطر القلبية الوعائية الأخرى التي يمكن معالجتها.

جميع الفئات: مدونات